Самая страшная задача по генетике в ЕГЭ. Биология | TutorOnline

😎Ирина Михайловна проводит онлайн-курсы по биологии. Первые 2 урока БЕСПЛАТНО: https://clck.ru/S2wBu
✔️Запишись к репетитору в школу TutorOnline: https://clck.ru/S2vuc
✔️Получи ответ на любой вопрос от профессионального преподавателя: https://otvetka.tutoronline.ru/
😱 По промокоду "YouTube" скидка - 2000р на любой пакет занятий с репетитором на сайте TutorOnline.ru Условие задачи: У человека на X и Y хромосомах существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними происходит кроссинговер. Рецессивная мутация в одном из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Ген волосатости ушей (h) – гипертрихоз локализован в У-хромосоме. Мужчина, мать которого была здорова, а отец имел нарушение развития скелета и оволосение края мочки уха, женился на женщине с аномалиями в развитии скелета. Их сын, имеющий нарушения в развитии костей, женился на женщине, мать которой имела аномальный скелет, а отец – нормальный скелет и оволосение края мочки уха. • Составьте схему решения задачи. • Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол будущего потомства. • Возможно ли рождение в первом браке ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями? 🔔Жмите колокольчик , чтобы не пропустить новые видео! 👍Не забывайте ставить лайки, друзья! Содержание видео: 00:00 Вступление 00:27 Псевдоаутосомное наследование 00:44 Условие задачи 1:39 Решение задачи Интересные видео: 1. Как я стал учителем | Реальные истории TutorOnline:    • Как я стал учителем | Реальные истории Tut...   2. Что такое TutorOnline? Давайте учиться вместе :)    • Учитесь на Отлично вместе с TutorOnline!   Первый урок из курсов БЕСПЛАТНЫЙ: https://clck.ru/S2vxK
😎 Присоединяйся к нам в социальных сетях: ВКонтакте: https://vk.com/tutoronline
Telegram: https://t.me/tutoronline_courses
TikTok:   / tutoronline.ru   RUTUBE: https://rutube.ru/channel/23838434/
#tutoronline #онлайншкола #репетиторонлайн