Организация производства и контроля качества ЛС. Квалификация помещений

Организация производства и контроля качества лекарственных средств в соответствии с правилами GMP и GLP. Модуль 4-2. Квалификация чистых помещений и их инженерных систем Тайм-коды: 00:00| Вступление и план на видео 02:03| Помещения: принцип, классификация, требования GMP 06:26| Чистые помещения и зоны: определения, нормативная документация, состояния чистого помещения 11:26| Требования к персоналу, методика мытья рук 16:04| Классы чистоты и классификационное число N ISO 24:12| Квалификация чистых помещений 31:39| HEPA фильтры и принцип их работы 39:04| Контроль работы HEPA-фильтров 42:23| Квалификация складских помещений Дополнительные ссылки: Образовательная группа Kemister: https://vk.com/kemisters
Ссылка на презентацию: https://drive.google.com/file/d/1oWB8...