Моя история: склеродермия и я

Системная склеродермия — не самое известное заболевание. Про него почти не пишут в медиа, им редко болеют герои фильмов, большинство людей никогда о нём не слышали. Прямо сейчас от системной склеродермии в мире страдают 1,4 миллиона человек — это как всё население Екатеринбурга. Что умеет это аутоиммунное заболевание? Оно поражает кожу, внутренние органы и сосуды, меняет тело изнутри и снаружи. Но что ещё страшнее — приводит к инвалидности или смерти. Его нельзя вылечить, но если диагностировать вовремя и начать терапию, можно замедлить развитие и “поставить на паузу”. 29 июня — международный день информирования о склеродермии. Поэтому сегодня мы рассказываем историю Марии — в надежде, что кто-то прочитает этот текст, узнает симптомы и успеет обратиться за помощью вовремя. Ревмофактор — это образовательно-информационный канал для всех, кто столкнулся с аутоиммунными ревматическими заболеваниями. Компетентные врачи и эксперты пациентских организаций отвечают на самые важные для пациентов вопросы. Как работают генно-инженерные биопрепараты? Можно ли пропускать приём лекарств? Как снять болевой синдром? Обсуждаем эти и многие другие темы, которые помогут изучить ваше заболевание, научиться его контролировать и сохранить качество вашей жизни. Ревмофактор в Vkontakte: https://vk.com/revmofactor2