Вебинар «Интегрированное дополнение к руководству E6 (R1) по GCP E6 (R2)»

Целью нового руководства является внедрение усовершенствованных и более эффективных подходов к разработке дизайна, проведению клинических исследований, контролю за их ходом, ведению документации и подаче отчетности, а также к стандартам ведения электронной документации и обязательных документов.​ Что вы узнаете на вебинаре? • управление качеством и рисками; • предварительная оценка возможных рисков, специфичных для исследования; • риск-ориентированный мониторинг; • внедрение новых технологических процессов и инструментов с соблюдением гарантии защиты субъекта и достоверности результатов исследования. Для кого? Для широкого круга участников рынка клинических исследований. Ведущая - Ирина Никитина, Менеджер по обеспечению качества и обучению ИФАРМА