Елена и синдром Лойса-Дитца: «Таких, как я — один на миллион»

Елена и синдром Лойса-Дитца: «Таких, как я — один на миллион» В 36 лет наша подопечная Елена пережила разрыв аорты. Случай требовал экстренной операции, однако врачи ошиблись с диагнозом — поставили невралгию. Так Елена жила больше полугода, прежде, чем получила необходимую помощь. Врачи признали: история Елены уникальна — риск смерти при разрыве аорты достигает почти 100%. Сейчас Елене 42, и лишь недавно она узнала свой настоящий диагноз — синдром Лойса-Дитца. Это редкое и крайне опасное генетическое заболевание, которое поражает соединительную ткань. Его главная угроза в коварных изменениях сосудов: аневризмы, расслоения аорты, извитость артерий. К ним добавляются тяжёлые нарушения опорно-двигательной системы и других органов. Болезнь прогрессируют стремительно и непредсказуемо, а средний возраст жизни — около 30 лет. В июле у Елены случилось новое обострение: резкие боли. Благодаря оперативной помощи фонда, Елену срочно направили на МСКТ (мультиспиральную компьютерную томографию — метод, который позволяет детально оценить состояние сосудов). Результат неутешительный: растущая аневризма, требующая немедленной операции. Впереди новая схватка с болезнью. Фонд «Астра», врачи и сама Елена делают всё возможное, чтобы победить. На видео подопечная рассказала, через какие испытания прошла на пути к диагнозу, и как она сражается с болезнью — день за днём. Сайт благотворительного фонда «Астра»: bfastra.ru Наш Telegram: t.me/bfastra Наша группа в VK: https://vk.com/bfastra
Вступайте в наше сообщество: https://t.me/bfastrachat
Поддержать нас: https://donation.ru/bfastra/?source=q...