Гемолитико-уремический синдром (ГУС) и тромботические микроангиопатии (ТМА) у детей.

Каган Михаил Юдович, нефролог и педиатр высшей категории, заслуженный врач РФ. Гемолитико-уремический синдром (ГУС) является одной из ведущих причин развития острой почечной недостаточности (ОПН) у детей. Он характеризуется триадой признаков: Кумбс-негативной гемолитической анемией с наличием фрагментированных эритроцитов (шизоцитов), тромбоцитопенией и ОПН. Указанные признаки являются составляющими тромботической микроангиопатии (ТМА) – распространенной окклюзии сосудов мелкого калибра тромбами, возникшими вследствие повреждения эндотелия. В результате поражения эндотелиальных клеток происходит механическое повреждение эритроцитов, активация агрегации тромбоцитов с образованием тромбов в микроциркуляторном русле, особенно в почках. Проект реализуется при поддержке Фонда Президентских Грантов. #детскаянефрология Нас можно найти: Сайт ‒ https://nephroliga.ru/
------------------------------------------------------------------------------------------------- VK ‒ https://vk.com/nephroliga
------------------------------------------------------------------------------------------------- Telegram ‒ https://t.me/nephroliga
------------------------------------------------------------------------------------------------- Трансплантация? Я – за! ‒ https://donor4life.ru/
------------------------------------------------------------------------------------------------- TransplantNet ‒ https://xn--80aa6ahcjekfi.net/info
------------------------------------------------------------------------------------------------- Яндекс Дзен ‒ https://zen.yandex.ru/id/610fe67aa9cf...
------------------------------------------------------------------------------------------------- VK ‒ https://vk.com/nefropravo
-------------------------------------------------------------------------------------------------